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USP cria teste popular mais barato que detecta Covid em 10 minutos

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Pesquisadores da USP, Universidade de São Paulo, desenvolveram um teste popular capaz de detectar Covid-19 em apenas 10 minutos. O teste custa até cinco vezes menos que a média de mercado.

 

 

O denominado “Teste Popular de COVID-19” poderá ser vendido por cerca de R$ 30 assim que o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) for obtido. O preço médio dos similares de mercado está em torno de R$ 140.

Ele foi desenvolvido por pesquisadores do Instituto de Química de São Carlos da Universidade de São Paulo (IQSC) e da startup paulistana Biolinker, com apoio da FAPESP.

A tecnologia poderá ser facilmente adaptada para as novas variantes virais, se necessário, disse o professor do IQSC-USP Frank Crespilho, coordenador do estudo, à Agência FAPESP.

Para baratear a produção, os pesquisadores otimizaram a quantidade de insumos utilizados e desenvolveram uma tecnologia baseada em nanopartículas que facilita a identificação dos anticorpos.

“Nós conjugamos uma nanopartícula de ouro [que dá a cor avermelhada às bolinhas] a um pedaço da proteína spike do SARS-CoV-2, que é reconhecido pelos anticorpos humanos. Esse bioconjugado é aproximadamente 1 milhão de vezes menor do que um fio de cabelo”, explicou Crespilho.

 

Como funciona

O dispositivo funciona de forma semelhante à dos testes rápidos já disponíveis nas farmácias.

Ao analisar uma gota de sangue do usuário, ele identifica a presença de anticorpos do tipo imunoglobulina G (IgG), produzidos ainda na fase aguda da doença (em média dez dias após o início dos sintomas).

Quando isso acontece, duas bolinhas avermelhadas aparecem no leitor.

“Quanto mais anticorpos há no sangue, mais forte é o tom de vermelho das bolinhas. Por esse motivo, acreditamos que o teste também poderá ser usado para monitorar a resposta da população às vacinas. Sabemos que nem todo mundo desenvolve imunidade protetora após se vacinar e também que o nível de anticorpos diminui com o tempo”,

Também conhecida como proteína de espícula, a spike forma a estrutura de coroa que dá nome à família dos coronavírus. É ela a responsável por se ligar ao receptor presente na superfície da célula humana – a proteína ACE-2 – de modo a viabilizar a infecção.

Para desenvolver a molécula usada no teste, os pesquisadores da Biolinker produziram em laboratório apenas a ponta da proteína viral, região conhecida como RBD (sigla em inglês para domínio de ligação ao receptor). De acordo com Mona Oliveira, chefe científica e fundadora da startup, foi usada uma tecnologia conhecida como DNA recombinante, que consiste em usar bactérias geneticamente modificadas para expressar a proteína viral in vitro). Essa parte do trabalho foi apoiada pelo Programa Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas (PIPE) da FAPESP e também contou com recursos da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep.)

“Todos os insumos usados no dispositivo são produzidos no Brasil, o que contribui para reduzir o custo. Trabalhamos em turno dobrado para finalizar o trabalho em apenas quatro meses”, comenta Crespilho, que coordena o Laboratório de Bioeletroquímica e Interfaces da USP.

 

Ampliar a testagem no Brasil

O pesquisador Frank Crespilho disse que a intenção do teste popular é ampliar a testagem no país, para que se torne mais acessível às populações de baixa renda.

“A ideia é possibilitar a análise em massa da população a um custo bem mais competitivo e viável para a nossa realidade econômica”, afirma.

Os testes de eficácia, que revelarão a porcentagem de acerto do método desenvolvido no IQSC-USP, ainda estão sendo concluídos.

Atualmente, a equipe também trabalha para escalar a produção, para que possam ser feitos os ensaios de validação da metodologia por outros grupos de pesquisa.

A ideia é produzir cerca de 500 unidades, que serão testadas em amostras de pacientes atendidos na Universidade Estadual Paulista (Unesp) em Botucatu, na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) e na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

“Também estamos em negociação com grupos do Nordeste. Finalizada essa etapa de validação, que ao todo deve levar cerca de um mês, podemos pedir o registro na Anvisa”, conta Crespilho, que recebeu apoio da FAPESP e também do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes).

 

 

FONTE: Só Noticia Boa

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O Lobisomem de Cruz Alta: Homem diz ter visto criatura misteriosa em estrada do município.

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A imagem usada neste post é ilustrativa.
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O morador de Cruz Alta dirigia quando por volta da meia noite; avistou uma criatura gigantesca.
“Estava dirigindo quando tomei um susto, pensei que era um cavalo atravessando a estrada. Pisei no freio e, para minha surpresa, um animal enorme, que parecia um cão negro, saiu do mato e parou em frente ao meu veículo”, contou o motorista.
A criatura ficou por cerca de cinco minutos encarando o veículo. Após isso, se ergueu sobre as patas traseiras, deu um urro, e desapareceu em um mato.
 As informações são do Site Obsevador Regional e do Jornalista Fernando Kopper.
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Brasil adota vacina injetável no lugar da “gotinha” contra pólio

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Foto: José Cruz/Agência Brasil
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A partir de 4 de novembro, o Brasil implementará uma mudança significativa na sua estratégia de combate à poliomielite, substituindo as doses de reforço da vacina oral poliomielite (VOP) – a popular “gotinha” – pela vacina inativada poliomielite (VIP), que é administrada por injeção.

De acordo com o Ministério da Saúde, essa alteração segue uma tendência global de utilização da VIP, que é composta por partículas inativadas do vírus, ao invés da versão oral, que utiliza o vírus atenuado.

O médico infectologista Fernando Chagas destaca que um dos benefícios da substituição é a possibilidade de vacinar mais pessoas. Como a VIP não contém o vírus vivo atenuado, até mesmo indivíduos com imunodeficiência podem receber a vacina.

A médica pediatra e infectologista Silvia Nunes Szente Fonseca acrescenta que outra razão importante para a troca é a questão da transmissão ambiental. A VOP, sendo um produto oral, faz com que uma parte do vírus atenuado seja excretada nas fezes das crianças vacinadas, disseminando o chamado “vírus vacinal da poliomielite”.

No passado, essa eliminação através das fezes ajudava a população a entrar em contato com o vírus enfraquecido, especialmente em áreas sem saneamento básico, estimulando a produção de anticorpos. No entanto, em casos raros, o vírus pode sofrer mutações no ambiente e causar a doença. “A vacina injetável, com o vírus inativado, elimina o risco de mutação ambiental”, afirma Silvia.

Além disso, a mudança simplifica o esquema vacinal. Todas as doses da vacina agora serão injetáveis. As três primeiras doses, que já eram da VIP, continuarão a ser administradas aos 2, 4 e 6 meses de idade. Aos 15 meses, as crianças receberão uma dose de reforço injetável, substituindo a “gotinha”.

A segunda dose de reforço, que antes era oral aos 4 anos, não será mais necessária. “A vacina foi melhorada, então a versão injetável não requer uma segunda dose de reforço”, explica Chagas.

Zé Gotinha

Entre 1968 e 1980, o Brasil registrou 25.183 casos confirmados de poliomielite, também conhecida como paralisia infantil. Em 1980, o país iniciou a vacinação em massa e, em 1989, registrou o último caso da doença. Em 1994, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou o Brasil livre da pólio.

Grande parte do sucesso das campanhas de vacinação ao longo das décadas pode ser atribuída ao personagem carismático Zé Gotinha. Criado em 1986 pelo artista plástico Darlan Rosa, Zé Gotinha tem um papel importante no imaginário popular. “Quando vemos o personagem, sabemos que ali há vacina, que as pessoas estão cuidando da saúde e implementando uma estratégia de proteção coletiva”, afirma Chagas.

Mesmo com a mudança para a vacina injetável, o Ministério da Saúde garante que a figura do Zé Gotinha continuará sendo o símbolo das campanhas de imunização. (AE)

Fonte: O Sul

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“Estou vivo e sou o candidato”, afirma Bolsonaro sobre as eleições de 2026

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Foto:: Alan Santos/PR
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Apesar de sua inelegibilidade, o ex-presidente Jair Bolsonaro (PL) declarou, em entrevista à revista Veja publicada nesta sexta-feira (1º), que se considera o candidato da direita para a Presidência da República em 2026. Ao ser questionado sobre quem apoiará nas próximas eleições, Bolsonaro defendeu que é o único com reais chances de vitória nas urnas em dois anos.

“Falam sobre vários nomes, como Tarcísio, Caiado, Zema… O Tarcísio é um grande gestor. Mas só falarei depois que a situação estiver definida. Estou vivo. Com todo respeito, a única chance sou eu; os outros não têm nome nacional. O candidato sou eu”, afirmou Bolsonaro. Em junho de 2023, o Tribunal Superior Eleitoral (TSE) declarou Bolsonaro inelegível por oito anos, alegando abuso de poder e uso indevido dos meios de comunicação após uma reunião com embaixadores em julho de 2022, onde atacou o sistema eleitoral sem apresentar provas.

Bolsonaro reiterou sua intenção de concorrer em 2026, criticou a decisão do TSE que o tornou inelegível e se posicionou como vítima de perseguição. “Eu pretendo disputar em 2026. Não faz sentido minha inelegibilidade. O processo de abuso de poder político foi por ter me reunido com embaixadores antes do período eleitoral. Não ganhei um voto com isso. É uma injustiça, uma perseguição”, afirmou.

O ex-presidente também compartilhou seus planos para contestar a decisão do TSE. “As pessoas já entendem que é uma perseguição, mas preciso divulgar isso entre a população. Depois, as opções são recorrer ao parlamento, entrar com uma ação no STF, esperar o último momento para registrar a candidatura e deixar o TSE decidir”, explicou Bolsonaro.

“Não sou otimista, sou realista, mas estou preparado para qualquer eventualidade”, concluiu.

Fonte: CNN Brasil

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